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      細胞培養實(shí)(shí)驗步驟詳解

      發(fā)(fā)布時(shí)(shí)間: 2024-06-12  點(diǎn)(diǎn)擊次數: 74次

      以下是細胞培養實(shí)(shí)驗常見(jiàn)(jiàn)的步驟及用到的產(chǎn)(chǎn)品:

      步驟:

      1.準備工作:超凈工作臺消毒;

      -用到的產(chǎn)(chǎn)品:75%酒精等;

      2.培養基配制:將基礎培養基與血清等添加物混合;

      - 用到的產(chǎn)(chǎn)品:基礎培養基(如 DMEM、RPMI1640 等)、血清(如胎牛血清)、雙抗(青霉素、鏈霉素)等。

      3. 細胞復蘇:從液氮中取出凍存細胞,迅速放入 37℃水浴中融化,轉移至培養瓶中。
      - 用到的產(chǎn)(chǎn)品:凍存管。

      4. 培養:將細胞放入培養箱中培養,保持適宜溫度、濕度和二氧化碳濃度。
      - 用到的產(chǎn)(chǎn)品:培養瓶、培養皿等。

      5. 換液:定期更換新鮮培養基。

      6. 細胞傳代:當細胞生長(cháng)(cháng)融合至一定程度,用胰蛋白酶等消化后進(jìn)(jìn)行傳代。
      - 用到的產(chǎn)(chǎn)品:胰蛋白酶、EDTA 等。

      7. 細胞計數:用血球計數板等對細胞進(jìn)(jìn)行計數。
      - 用到的產(chǎn)(chǎn)品:血球計數板、臺盼藍等。


      在細胞培養過(guò)(guò)程中,還需要注意無(wú)(wú)菌操作,以確保細胞培養的成功和穩定。不同類(lèi)(lèi)型的細胞可能在具體操作上會(huì )(huì )有一些差異。


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